里奥哈龙
里澳哈龙是生活在三叠纪的一种大型的植食性恐龙,身长约10米。
腔骨龙
腔骨龙,又名虚形龙,是北美洲的小型、肉食性、双足恐龙,也是已知最早的恐龙之一。它首先出现于三叠纪晚期的诺利阶。
南十字龙
南十字龙生活于三叠纪晚期(约2.25亿年前),是已知最古老的恐龙之一。南十字龙的身长约2米,尾巴的长度约80厘米,体重约30公斤。
始盗龙
始盗龙又叫晓掠龙,被认为是目前已发现的恐龙中最原始的恐龙。始盗龙是小型肉食动物,长约1米,能够两足行走。始盗龙锯齿状的牙齿证明它们可能是肉食性恐龙。

沙尼龙
沙尼龙是一种生活在美洲的巨型海生动物,看上去像是鲸鱼与海豚的结合体。沙尼龙的身躯十分庞大,身长一般为15米,但最长的可达20米左右。沙尼龙的吻部细长,上下颌长而窄,眼睛很大。

尼亚萨龙
尼亚萨龙,是以坦桑尼亚的尼亚萨湖来命名的,年代为三叠纪中期。 尼亚萨龙(学名"Nyasasaurus")是三叠纪爬行动物的一属,很可能是最古老的恐龙或者恐龙近亲物种,生存于三叠纪中期的非洲,身长约2到3米,体重20—60千克。

艾雷拉龙
艾雷拉龙,又叫黑瑞龙,埃雷拉龙,是速度很快的肉食恐龙,生活在三叠纪晚期,是最古老的恐龙之一,体长5米,体重180公斤。

蓓天翼龙
蓓天翼龙,又名翅龙,是生活在晚三叠纪的中诺利阶的翼龙,是最古老的翼龙之一。生活在河谷、沼泽中,可能食昆虫为生。

布拉塞特龙
身体巨大的布拉塞特龙其实不是恐龙,而是一种似哺乳类爬行动物。它们经常成群结队地四处游走寻找食物。

鼠龙
鼠龙蛋化石是目前为止被发现的所有恐龙化石中最为古老的,鼠龙是至今为止发现的所有蜥脚类恐龙中最古老的一种,也是体形最小的一种。

肯氏兽
肯氏兽的头很大,身体厚厚实实,体形巨大。因为身体笨重的原因,它的行动迟缓,总是慢呑吞的。 肯氏兽的四肢十分强壮,用于支撑身体.

黑水龙
黑水龙是生活在三叠纪的一种小型植食性恐龙,身长约2.5米,体重约70公斤。它们被发现在南美洲的巴西。
三叠纪是侏罗纪之前的时期,三叠纪约开始于2.5亿年前,结束于2.03亿年前,均以一次灭绝事件为标志。三叠纪标志着中生代的开始,也是整个地球发生重大变化的时代,恐龙正是在这个时期出现的。
三叠纪恐龙有雷克斯霸王龙等大型食肉 动物,这些生物可以直立行走,因 为臀部的组合方式很有优势,使它们的前臂可自由地抓住猎物。
始盗龙、艾雷拉龙、板龙等等著名恐龙,但却遗漏了三叠纪的巨人——莱森龙。

莱森龙和人的体型对比图
莱森龙是地球上最早出现的巨型蜥脚类恐龙之一,生活在三叠纪晚期(约2.37~2.01亿年前)的阿根廷地区,身长约10m,体重7-10吨。
2018年一篇论文,详细介绍了新发现的莱森龙化石,这一新发现改变了人们之前的认知。

已发现的莱森龙化石
要知道最早的恐龙大约就出现在2.4-2.3亿年前左右,尼亚萨龙(可能是最早的恐龙)不到3m,始盗龙和皮萨诺龙的身长也就1m左右。
三叠纪恐龙有始盗龙、皮萨诺龙和人的体型对比图。而莱森龙在短时间内就达到10m,它的出现有助于更好地理解蜥脚类恐龙是如何演化成巨大体型。
由于体重过大,莱森龙已经开始四足行走,但也可以两足站立,研究表明,莱森龙站立时腿部弯曲,骨骼经过加速破裂越长越粗(*这或许是演化成巨龙的另一种方式),而早期的原蜥脚类大部分都是前肢较后肢短,只能二足行走,比如著名的板龙。
另外,与后来的蜥脚类动物(梁龙,腕龙)一样,莱森龙也有类似于鸟类的气囊,而气囊是作为巨龙的必备品,可以极大的提高呼吸效率,也有利于减轻四肢所承担的重量。
陆地上最先是各类节肢动物开始多样化,蜘蛛、蝎子、马陆、蜈蚣等古老物种重新繁盛,各类新品种的昆虫也开始出现,盘据了天空,从此一直绵延至今,未再受其它灭绝事件左右。接下来,从灭绝事件中幸存的似哺乳类爬行类(Mammal-like Reptiles)也多了起来,但又逐渐被新的“祖龙类”给取代,这是翼龙、鳄与恐龙的祖先。到了三叠纪中期,早期恐龙以优异的掠食者之姿出现,而随着似哺乳类爬行类的衰微,恐龙也出现植食性的品种取而代之。海洋中除了无脊椎动物及鱼类以外,爬行类也进入海洋,成为蓝色世界的成功掠食者,其中以鱼龙类(Ichthyosaurs)最为成功。与古生代不同,空中并不独为昆虫的天下,到了三叠纪中期,长尾的翼龙类(Pterosaurs)出现,成为它们的天敌。总体上看,无论在陆海空,都是爬行类动物稳坐食物链的顶端了。
出品 科学有段子
作者 清凉醴
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三叠纪的开始(注1)和结束(注2)各以一次灭绝事件为标志。虽然这段时间的岩石标志非常明显和清晰,其开始和结束的准确时间却如同其它古远的地质时代无法非常精确地被确定。其误差在正负数百万年。
荒凉的沙漠,凶猛的沙暴,难挨的干旱—晚三叠世的世界可不是一个气候适宜的地方。
这一时期的原始恐龙依靠速度、机智和温血新陈代谢机制等因素的紧密结合而得以生存。
腔骨龙
学名:Coelophysis。
含义: “中空的结构” ,即指它的骨骼具有中空结构。
腔骨龙又名虚形龙,是北美洲的小型、肉食性、双足恐龙,也是已知最早的恐龙之一。
这家伙乍看之下温驯,但它的外表是具有欺骗性的。腔骨龙的重量远小于一个成年男子,但是,假如你遇见小型群体捕猎的腔骨龙,你生还的可能性比遇见饥饿的狼群要低得多。
腔骨龙是最原始的兽脚类恐龙。不同于它的远亲们,腔骨龙虽然没有霸王龙匕首状的牙齿或恐爪龙致命的利爪。但是,它极速奔跑的能力远远超过大型植食性猎物。
理理恩龙
学名:Liliensternus。
含义:以德国科学家,雨果·吕勒·冯·理理恩斯坦的名字命名。
理理恩龙又译流连龙,是兽脚亚目恐龙的一属,是腔骨龙的近亲。
理理恩龙身长约5.15米,重量约127公斤,它比腔骨龙更大而且强壮许多,能对付更大的猎物。
板龙
学名:Plateosaurus。
含义:平板状的蜥蜴。
板龙是蜥臀目蜥脚形亚目植食性恐龙的一属。目前有两个已承认种:恩氏板龙(P. engelhardti)与纤细板龙(P. gracilis)。
板龙是体积庞大的二足、草食性恐龙,拥有小头部、长颈部、用来压碎植物的锐利牙齿,前肢明显较小但有大型拇趾尖爪,这些尖爪可能用来防卫与帮助进食。
这种筒状身躯的植食性原蜥脚类恐龙常常数以千计成群结队地活动。数量如此庞大的群体活动,对抵御理理恩龙这种凶残的猎食者来说,是一种必要的保护。
埃弗拉士龙
学名:Efraasia。
含义:以德国科学家埃伯哈德·弗拉士的名字命名。
埃弗拉士龙是板龙的近亲,也是蜥脚形亚目植食性恐龙的一属。
成年的埃弗拉士龙身长应可达6米,但它的体形要比板龙稍小,种群数量要少很多。
和板龙一样,埃弗拉士龙终其一生都处于被于理理恩龙攻击的危险之中。
槽齿龙
学名:Thecodontosaurus。
含义:牙齿长在牙槽里的蜥蜴。
槽齿龙是蜥脚亚目中体型最小且最原始的成员。这是一种草食性恐龙。
由于槽齿龙的体重还不及一个5岁儿童,这种小型植食性恐龙常将小型洞穴当作自己的窝,以躲避捕食者。
里奥哈龙
学名:Riojasaurus。
含义:以阿根廷拉里奥哈省的名称命名。
里奥哈龙是晚三叠世最大的陆地动物之一,它体形笨重,仿佛一台专门进食植物的机器,栖息于阿根廷干旱的森林中。
它也是一种原蜥脚类恐龙,但不同于槽齿龙,它无须躲避捕食者。相反,它能以庞大的躯体进行防护,与敌人进行对峙。
鼠龙
学名:Mussaurus。
含义:像老鼠的蜥蜴。
鼠龙得名于幼体和青少年体骨骼的微小体型,这些曾被认为是本属唯一已知的标本,然而现在已经得知鼠龙的成年标本了,这个属名成为某种程度上的误会。鼠龙的成体身长可达5、6米,体重超过1吨,这种大小的体形已经能够抵御捕食者。另一方面,刚孵化的幼仔仅约20厘米长,还有及一只豚鼠的大小。鼠龙幼仔在脆弱的成长初期,必须由成年个体细心保护。
属龙是一属植食性蜥脚形亚目恐龙,它的标本被发现与蛋巢关联在一起,并相信每个巢穴有多颗蛋。
由于世界上的陆地互相连接,形成一个单独的超大陆,故体形苗条的捕食者,如腔骨龙,可以在这块大陆上自由穿行游荡。
酷热让这块广阔的陆地内部渐渐开始失去生机,暴发的洪水则不断冲击着海岸。在这种恶劣的气候条件下,如何提防潜伏着的大型捕食者(如鳄类的早期近亲,劳氏鳄)显得尤为重要。
极少有恐龙在体能上胜过这些凶猛的“猎人”,但它们可以依靠机智取胜或者迅速逃脱。
其他早期的恐龙,如体形庞大、长脖子的蜥脚类原始祖先(如鼠龙)和两足行走的植食性鸟臀目恐龙(如畸齿龙),则凭借它们敏锐的感觉来避免落入捕食者手中。
注1:
二叠纪-三叠纪灭绝事件(英语:Permian–Triassic extinction event,简称:P-Tr)是一个大规模物种灭绝事件,发生于古生代二叠纪与中生代三叠纪之间,距今大约2亿5140万年。若以消失的物种来计算,当时地球上70%的陆生脊椎动物,以及高达96%的海中生物消失;这次灭绝事件也造成昆虫的唯一一次大量灭绝。计有57%的科与83%的属消失。在灭绝事件之后,陆地与海洋的生态圈花了数百万年才完全恢复,比其他大型灭绝事件的恢复时间更长久。此次灭绝事件是地质年代的五次大型灭绝事件中,规模最庞大的一次,因此又被正式称为大死亡(The Great Dying),或是大规模灭绝之母(Mother of all mass extinctions)。
二叠纪-三叠纪灭绝事件的过程与成因仍在争议中。根据不同的研究,这次灭绝事件可分为一到三个阶段。第一个小型高峰可能因为环境的逐渐改变,原因可能是海平面改变、海洋缺氧、盘古大陆形成引起的干旱气候;而后来的高峰则是迅速、剧烈的,原因可能是撞击事件、超级火山爆发、或是海平面骤变,引起甲烷水合物的大量释放。持续时间大约6万年。
注2:
三叠纪-侏罗纪灭绝事件(Triassic–Jurassic extinction event)是显生宙五大生物集群灭绝事件之一,发生于三叠纪与侏罗纪之间,大约是1亿9960万年前(另一说法是2亿140万年前)。这次灭绝事件的影响程度遍及陆地与海洋。在海洋生物中,有20%的科消失,包含著名的牙形石;许多大型伪鳄类、大部分兽孔目、以及许多大型两栖动物也灭亡。三叠纪-侏罗纪灭绝事件使当时至少50%的物种消失。这次灭绝事件造成许多空缺的生态位,使恐龙能成为侏罗纪的优势陆地动物。三叠纪-侏罗纪灭绝事件发生于盘古大陆分裂前,经历时间短于一万年。这次灭绝事件,也造成三叠纪恐龙、侏罗纪恐龙的明显差异。在德国图宾根发现一个化石地点,可以观察到明显的三叠纪-侏罗纪界线。
统计显示,这个时期的物种多样性衰退,跟物种形成的减少较有关联,而非物种灭亡的增加。
目前已有数个关于这次灭绝事件原因的理论:
在三叠纪晚期,曾发生缓慢的气候改变,或是海平面变动。但这无法解释海生生物的迅速灭亡。
撞击事件,但目前还没发现年代位于三叠纪/侏罗纪交界的陨石坑。年代最近的加拿大曼尼古根陨石坑,形成时间早了1200万年。位于法国的罗什舒阿尔陨石坑,地质年代大约是2亿100万年前(误差值200万年),但这个侵蚀过的陨石坑,直径约25公里,原始直径可能约50公里,以规模来说太小。
大规模火山爆发,最有可能的是中大西洋岩浆省(Central Atlantic Magmatic Province 中大西洋大型火成岩区域)爆发形成的洪流玄武岩。火山爆发释放的气体,会造成全球暖化(二氧化碳)或气候寒冷(二氧化硫)。
早期理论认为,根据三叠纪晚期与侏罗纪早期的土壤、化石中的同位素,显示当时大气层中的二氧化碳没有明显变化。但近年有科学家提出新的证据,当时大气层中的二氧化碳曾有增加过。这可能因为火山爆发释放大量二氧化碳,以及天然气水合物的气化。天然气水合物的气化也被认为是地质年代中,规模最大的一次灭绝事件,二叠纪-三叠纪灭绝事件的主因之一。
参考文献:
^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 (英文) Jin YG, Wang Y, Wang W, Shang QH, Cao CQ, Erwin DH. Pattern of Marine Mass Extinction Near the Permian–Triassic Boundary in South China. Science. 2000, 289 (5478): 432–436. PMID 10903200. doi:10.1126/science.289.5478.432.
^ 2.0 2.1 (英文)Bowring SA, Erwin DH, Jin YG, Martin MW, Davidek K, Wang W. U/Pb Zircon Geochronology and Tempo of the End-Permian Mass Extinction. Science. 1998, 280 (1039): 1039–1045. doi:10.1126/science.280.5366.1039.
^ 3.0 3.1 3.2 (英文)Benton M J. When Life Nearly Died: The Greatest Mass Extinction of All Time. Thames Hudson. 2005. ISBN 978-0500285732.
^ 4.0 4.1 4.2 (英文)Labandeira CC, Sepkoski JJ. Insect persity in the fossil record. Science. 1993, 261 (5119): 310–5. PMID 11536548.
三叠纪中后期恐龙刚刚演化出来,那时候主要是板龙等植食类。
去看看这些资料:
1、三叠纪:板龙、板龙、虚形龙、黑瑞龙、里约龙、黑丘龙、钦迪龙、槽齿龙、优肢龙、始盗龙、南十字龙。
2、侏罗纪:弯龙侏、五彩冠龙、云南龙、棱背龙、双冠龙、角鼻龙、异特龙、梁龙、雷龙、巴洛龙、马门溪龙、腕龙、异齿龙、剑龙侏、沱江龙。
3、白垩纪:慈母龙、牛龙、恐爪龙、棘龙、伶盗龙、偷蛋龙、暴龙、敏迷龙、蜥结龙、钉背龙、爱德蒙顿龙、包头龙、禽龙、冠龙、厚头龙、原角龙、刺盾角龙、三角龙、鹦鹉龙、海拉尔龙。